預(yù)期用途：用于體外定性檢測(cè)人血清中細(xì)小病毒B19抗體IgG。人類(lèi)感染B19病毒后，可獲得特異性免疫，在血清中出現(xiàn)特異性抗體IgM和IgG。IgM抗體在病人出現(xiàn)臨床癥狀后3天出現(xiàn)，發(fā)病后30～60天抗體的陽(yáng)性率和滴度開(kāi)始下降。B19IgG抗體通常在發(fā)病后7天出現(xiàn)，持續(xù)數(shù)年。IgG抗體的出現(xiàn)表明既往感染并且具有一定的免疫保護(hù)作用，但是在重復(fù)感染中也有低濃度的IgG抗體出現(xiàn)。IgM抗體常用于早期感染輔助檢測(cè)；而IgG抗體出現(xiàn)較晚且維持時(shí)間較長(zhǎng)，因此常用于感染中、后期輔助診斷。
1、符合率：陽(yáng)性符合率和陰性符合率均為100%； 2、重復(fù)性：用重復(fù)性參考品檢測(cè)均為陽(yáng)性，顯色度均一； 3、最低檢出限：用最低檢出限參考品檢測(cè)為陽(yáng)性； 4、臨床試驗(yàn)結(jié)果：考核臨床標(biāo)本1080份，與對(duì)照試劑的陽(yáng)性符合率為92.78%，陰性符合率為94.58%，總體樣本符合率為93.98%。
